Elvucitabine es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa reversa (INTR). Elvucitabine impide que el VIH entre en el núcleo de las células T sanas, evitando que el virus se multiplique y reduciendo la cantidad de virus en el cuerpo.
Elvucitabine es un medicamento en desarrollo de Achillion Pharmaceuticals. Todavía no fue evaluado por la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos.
¿Qué se sabe sobre elvucitabine?
Todavía no se determinó cuál es la dosis necesaria de elvucitabine. Sin embargo, los primeros estudios sugieren que sólo será necesario tomarlo una vez al día.
Como los demás inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa (INTR), elvucitabine puede interactuar con otros medicamentos, incluso los usados para tratar el VIH. Es importante que tu doctor, y/o la enfermera o el investigador del estudio esté al corriente de todos los medicamentos que estás tomando, incluso de los que compras sin receta.
De acuerdo con los estudios de laboratorio, elvucitabine puede actuar contra cepas del virus que ya son resistentes a otros INTR, tales como Retrovir (zidovudine) y Epivir (lamivudine).
Elvucitabine también parece ser activo contra el virus de la hepatitis B (VHB) y actualmente, está siendo evaluado como un tratamiento posible contra la hepatitis B crónica.
¿Qué se aprendió en los estudios clínicos?
En un estudio anterior, personas VIH positivas con muy poca experiencia previa en tratamientos, usaron 10 mg de elvucitabine sin ningún otro medicamento anti-VIH, durante siete días. Al séptimo día la carga viral disminuyó en un promedio de 0,85 log en el grupo que tomó elvucitabine, en comparación con prácticamente ningún cambio en el grupo en placebo.
El productor de elvucitabine está conduciendo un estudio de fase II, que compara 10 mg de elvucitabine versus Epivir (lamivudine), ambos en combinación con Sustiva (efavirenz) y Viread (tenofovir). Durante las primeras 12 semanas del estudio, los pacientes no saben si están tomando elvucitabine o Epivir. Posteriormente, los pacientes que respondan bien a ambos tratamientos, sabrán qué medicamentos están recibiendo y continuarán en sus respectivos regímenes durante otras 84 semanas más.
Achillion presentó un informe sobre los resultados de las primeras 12 semanas. En el grupo en elvucitabine las cargas virales disminuyeron, en un promedio de 2.7 log. En el grupo en Epivir, las cargas virales, disminuyeron en un promedio de 3 log después de las 12 semanas. Más adelante se reportarán datos adicionales de este estudio.
Se espera que hacia finales del 2007 se complete un segundo estudio de fase II, que está evaluando elvucitabine en personas VIH positivas infectadas con cepas de VIH resistentes a Epivir o a Emtriva (emtricitabine) – son virus que acarrean a la mutación M184 en la transcriptasa reversa. Los resultados se anunciarán a comienzos del 2008.
¿Qué se sabe sobre los efectos secundarios?
Debido a que elvucitabine posee una estructura química diferente a los otros INTR, los investigadores sugieren que tendrá menos probabilidades de dañar a las mitocondrias (la “planta energética” de las células humanas). Esto se traduciría en menos efectos secundarios típicamente asociados con los INTR y el daño mitocondrial, que incluye a la neuropatía periférica y a la lipoatrofia.
De acuerdo a los resultados a las 12 semanas del estudio reportados hasta ahora, elvucitabine fue “bien tolerado y no hubo ningún efecto secundario serio relacionado con el medicamento.”
¿Quiénes no deben tomar elvucitabine?
No se sabe si elvucitabine dañará al feto. Es muy importante tratar el VIH/SIDA durante el embarazo para reducir el riesgo de infectar a tu bebé. Habla con tu doctor sobre las opciones de tratamiento.
No se sabe si elvucitabine pasa a la leche materna y qué efecto pueda tener en el bebé. Sin embargo, para evitar la transmisión del virus a un bebé no infectado, se recomienda que las madres VIH positivas no le den el pecho a sus bebés.
¿Dónde puedo obtener más información sobre los estudios clínicos de elvucitabine?
Si estás interesado en participar en algún estudio clínico que esté investigando elvucitabine, existe un servicio disponible para averiguar acerca de los estudios clínicos es AIDSinfo.nih.gov, un sitio dirigido por los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (National Institutes of Health). Tienen "especialistas en información sobre la salud," con los que te puedes comunicar llamando al número gratuito 1-800-HIV-0440 (1-800-448-0440).
Última revisión: 11/5/2007
Esta información ha sido escrita por el equipo editorial de AIDSmeds.com. Podrás encontrar una biografía de nuestro equipo de escritores en la página "About Us".
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No se sabe si elvucitabine dañará al feto. Es muy importante tratar el VIH/SIDA durante el embarazo para reducir el riesgo de infectar a tu bebé. Habla con tu doctor sobre las opciones de tratamiento.
No se sabe si elvucitabine pasa a la leche materna y qué efecto pueda tener en el bebé. Sin embargo, para evitar la transmisión del virus a un bebé no infectado, se recomienda que las madres VIH positivas no le den el pecho a sus bebés.